普药（非专利药）在流通过程中通常经历以下步骤：

1. 生产：普药的生产通常由制药公司完成，他们根据相关药物的处方和药物研发规范生产药物。在生产过程中，药品需要经过质量控制和合规检查，确保其符合药品监管部门的要求。

2. 批发：生产完成后，药品进入批发环节。制药公司将药品出售给批发商或经销商，大规模批发商通常是国家或地区级别的，而小规模批发商则可能是地方或社区级别的。

3. 零售：药品从批发商处流向零售商。零售商可以是药店、医院或其他医疗机构，他们将药品出售给患者或消费者。零售商需要遵循相关法规和规范，确保药品的存储、销售和分发符合要求。

4. 处方和buy：患者需要获得合法的处方才能buy普药。处方通常由医生开具，根据患者的病情和需要决定药物的种类和剂量。患者可以携带处方到合法的零售渠道buy普药。

5. 使用：患者根据医生的建议使用普药。在使用过程中，患者需要按照药物的使用说明和剂量使用药品，并遵循医生的嘱咐。

需要注意的是，普药的流通过程可能会受到国家或地区的药品监管法规的限制和管理。这些法规旨在确保药品的质量、安全性和有效性。在流通过程中，药品的质量、真实性和合规性是非常重要的因素，以确保患者和消费者的健康和安全。